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¿Qué es una encefalopatía epiléptica?
La propia actividad epiléptica contribuye con consecuencias en el comportamiento y el desarrollo tanto durante el período epiléptico activo como también de forma permanente, una vez que ha remitido la actividad epiléptica.
En el estudio realizado en 2008 en el Reino Unido sobre el síndrome de West o espasmos infantiles, se observó una disminución cognitiva en todos los pacientes, pero en especialmente en aquellos con etiología no identificada. La Escala de Comportamiento Adaptativo de Vineland (VABS en inglés) era de 80 a los 14 meses, pero sólo de 63 a los 4 años (diferencia de 17 puntos).
Además, en los estudios de tomografía por emisión de positrones (PET en inglés) de Chugani et al, 1996, se observó la expansión del hipometabolismo de la glucosa con epilepsia persistente y se demostró la naturaleza progresiva del daño cerebral.
Todavía no se comprende bien los mecanismos moleculares que conducen a las consecuencias a largo plazo de los espasmos infantiles. El Factor de Crecimiento Insulínico Tipo 1 (IGF-1 en inglés) está regulado por lesiones que podrían resultar estresantes para el cerebro, y es crucial para el desarrollo cerebral temprano. El IGF-1 es importante para el crecimiento cerebral inicial, la diferenciación neuronal, la maduración de dendritas y la sinaptogénesis. Los modelos animales knock-out muestran microcefalia.""La Fundación Ramón Areces no se hace responsable de las opiniones, comentarios o manifestaciones realizados por las personas que participan en sus actividades."
